أكثر ما يزعجني عبارة "أفهمك": مقابلة مع فتاة مصابة بسرطان الغدد الليمفاوية

تعمل تانيا كمديرة SMM ، وتحتفظ بمدونتها الخاصة وتعالج من السرطان. أصيبت بمرض سرطان الغدد الليمفاوية منذ عام ونصف ، وخلال هذا الوقت تغيرت حياتها بشكل كبير. ولا يتعلق الأمر بالمظهر والروتين اليومي فحسب ، بل يتعلق أيضًا بكيفية تأثير علم الأورام على علاقاتها مع العائلة والأصدقاء.

طلبت Lifehacker من تانيا إخبار قصتها وإعطاء بعض النصائح حول كيفية التعامل بشكل أخلاقي وحذر مع شخص يعاني من مرض خطير.

”لا تقلق! سيمضي شهر ، وسوف تتلاشى النتوء "- حول كيف بدأ كل شيء

في الربيع ، أثناء الحجر الصحي في عام 2020 ، بدا لي أن رقبتي غير متكافئة بعض الشيء. نظرت في المرآة ، وسألت أصدقائي: "اسمع ، يبدو لي ، أم أن هناك شيئًا خاطئًا بها؟" لكنهم أجابوا: "نعم ، كل شيء على ما يرام معها ، أنت تغش." ثم قررت: "حسنًا ، ربما أنا أغش حقًا." على الرغم من أنني الآن أنظر إلى صوري القديمة في ذلك الوقت وأدرك أنني لم أختتم نفسي.

ثم في أغسطس من ذلك العام مرضت إلتهاب الحلق (لست متأكدًا مما إذا كانت هي بالفعل). و رقبتي مكسورة جدا. كان هناك نتوء كبير على اليمين لم يختف حتى بعد تناول جرعة من المضادات الحيوية وانتهاء من العلاج.

بدأت تقلقني كثيرا. حتى ذلك الحين كانت هناك مخاوف من أن يكون شيئًا خطيرًا.

قيل لي عدم البحث عن الأعراض. لأن كل شيء على الإنترنت يعود دائمًا إلى السرطان. لكنها أنقذتني.

بالإضافة إلى الورم ، كانت هناك أعراض أخرى. كانت بشرتي تعاني من الحكة باستمرار. في الليل ، كنت أتعرق كثيرًا ، حتى لو كان -15 بالخارج ، وكانت النافذة مفتوحة. خسرت وزني بسرعة ، على الرغم من أنني أكلت كثيرًا ولم أغير نظامي الغذائي بأي شكل من الأشكال. هذه كلها خصائص سرطان الغدد الليمفاوية. لذلك بدأت على الفور في الاستعداد للأسوأ. أعتقد في هذه الحالة المراق أنقذني. أعطتني الدافع لمعرفة ما كان يحدث لي.

ذهبت إلى العيادة عدة مرات ، لكن ضابط شرطة المنطقة قال لي: "أوه ، لا تقلق! سيمضي شهر ، وسوف تتلاشى النتوءات. لكنها لم تتوانى.

بعد شهر ذهبت إلى طبيب آخر. نظرت إلي بعيون كبيرة وقالت: "حسنًا ، لا أعرف ماذا أفعل بك... اذهب إلى طبيب الأسنان ، إلى الجراح ...". هذه الدورة من "أذهب إلى المعالج - المعالج لا يعرف ماذا يفعل معي" كررت نفسها عدة مرات.

أخيرًا ، وصلت إلى الجراح الذي أرسلني إليه الموجات فوق الصوتية. وفجأة أصبحت المرأة حذرة للغاية. قالت لي: "الآن تتركني وتذهب إلى معالج. ليس غدا ، وليس الأسبوع المقبل. فى الحال".

مع هذا الاستنتاج ، ذهبت مرة أخرى إلى المعالج (وهو الثالث بالفعل) ، وبدأ فجأة في تأنيبي: "لماذا تذهب باستمرار إلى أطباء مختلفين؟ لماذا لم تذهب فورًا إلى الجراح بعد الموجات فوق الصوتية؟ لماذا عدت إلى المعالج؟

هذا هو المكان الذي غضبت فيه. أردت أن أبكي ، لكنني أجبت بدلاً من ذلك بصرامة ، "من فضلك لا تتحدث معي كأنني طفل. لقد كنت أتجول هنا منذ أكثر من شهر الآن. فقط أعطني توجيهًا إلى حيث يعرف شخص ما على الأقل ما يجب أن يفعله معي. أيقظ هذا المعالج قليلاً. وذهبت إلى الجراح للتشاور معه.

عادت وأحالتني إلى مستشفى بوتكين لأخصائي أمراض الدم طبيب متخصص في الوقاية والتشخيص والعلاج لأمراض الدم والأعضاء المكونة للدم. . كان بالفعل فبراير.

"الله ، هل انتهى؟" - حول كيفية اكتشاف تانيا للتشخيص

في مستشفى بوتكين ، قمت بطريقة ما بتحديد موعد لموعد أولي. يوجد عدد قليل من الأطباء في هذا المركز ، ولكن يوجد العديد من المرضى. عندما ذهبت إلى أخصائي أمراض الدمسألت: "لماذا لم ترسل لي على الفور؟" وأقول ، "لا أعرف."

لقد حجزت لي لأخذ خزعة من العقدة الليمفاوية. تجرى هذه العملية في نصف يوم في مستشفى نهاري تحت تأثير التخدير الموضعي. أي أنهم لم يضطروا حتى لقضاء الليل هناك.

عندما أجريت العملية ، شممت رائحة الجلد المحترق ، وشعرت بالدم يسيل على ظهري.

أصبت بنوبة هلع على طاولة العمليات مباشرة. استلقيت وبكيت. سألت الممرضة: "هل تتألم؟ دعونا نحصل على المزيد من المسكنات ، أليس كذلك؟ " أجبته: لم أتأذى ، أنا خائف. لكن في النهاية ، خرجت من هناك برقبة مستقيمة جميلة وفكرت: "يا إلهي ، هل انتهى الأمر حقًا؟"

قيل لي إنهم سيفعلون الكيمياء النسيجية المناعية في غضون 10 أيام ، وسيكون من الممكن المجيء وجمع النتائج. لتفهمك ، يقع المختبر في المشرحة. بجانبه يوجد معبد. الجو مقرف: إنها تمطر ، الجو بارد وعاصف في الخارج. حاشية هو ما تحتاجه! لذا أخذت قطعة الورق هذه وأخرج إلى الشارع وأبدأ بالقراءة. التشخيص هو سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين. من الواضح أن هذا شيء ليس جيدًا جدًا.

وهذا هو المكان الذي يبدأ فيه الوعي. أذهب إلى Google ، قرأت أن هذا مرض خبيث في الجهاز اللمفاوي. بدأت في البكاء. أنا أتصل بأمي. أتصل بالعمل وأشرح أنني لن أخرج اليوم. مع النتائج أذهب إلى أخصائي أمراض الدم. لا يقوم الطبيب بتلطيخ المخاط ، ولا يقول: "كل شيء سيكون على ما يرام". وبدلاً من ذلك يستنتج: "نعم ، إنه كذلك جراد البحر. سوف نعالج ".

"كان ذلك عندما أجريت عملية إجهاض ، لم يدعمني أحد ، والآن اندفع الجميع ليشعروا بالأسف تجاهك" - عن الأصدقاء والأقارب

والدتي مثلي عاطفية للغاية. لكنها تستطيع ، في الوقت المناسب ، أن تجمع نفسها وتصبح بدم بارد. لهذا السبب لم تبكي قط أمامي. على الرغم من أنني أعتقد أنه كان أكثر صعوبة بالنسبة لها. أنا خائف على نفسي ، لكن والدتي تخاف على طفلها. لكنها تركت الشفقة بعيدًا عن عيني ، وأنا ممتن لها جدًا لها.

لذلك ، عندما أصبح التشخيص معروفًا ، قررنا عدم إخبار أقربائنا عنه. لم أرغب في الاستماع إلى مدى فقرتي وعدم سعادتي - بالتأكيد لن يفيدني ذلك. في البداية ، كان أصدقائي وأمي وأبي فقط المطلقين على علم بالسرطان.

لم أكن أتوقع أي دعم من والدي. لأنه في جميع المواقف الحرجة تولى موقف الضحيةيقولون ما كل هذا له؟ الشيء الوحيد الذي سألته هو عدم إخبار جدي.

لكن في النهاية ، أخبره بكل شيء. ثم حاول أن يبرر نفسه بأني لم آتي إليهم لفترة طويلة. لكن الجد هو عم قوي. بدأ في المساعدة بأي طريقة ممكنة: لقد أحضر الطعام ، وأصلح شيئًا ما في المنزل ، وسألني عن حالتي ، وأعطى المال. لقد خربت هذه المساعدة في البداية. ولكن بعد ذلك ، بعد التحدث مع طبيب نفساني ، أدركت: إذا قدم لك أحدهم شيئًا ما ، فهذا يعني أنه يستطيع ويريد أن يفعل ذلك.

ليس عليك التفكير للآخرين. لا داعي لأن تشعر بالأسف لأولئك الذين "يؤسفهم العبث معك".

الجدة ، كما أننا لم نقول على الفور. قبل عشر سنوات أصيبت بجلطة وكنا نخشى أن يؤثر هذا الخبر سلباً على صحتها. بالإضافة إلى ذلك ، كانت في الخارج لمدة ستة أشهر. أردنا أن ننتظرها ونتصرف وفقًا للوضع.

لكنها عرفت أيضًا. وليس مني أيضا. لديها صديق كان على دراية بفضل جدي. وفي مرحلة ما ، كتبت هذه الصديقة لجدتها: "حسنًا ، كيف حال تانيا؟ كيف يتم علاجها الكيميائي؟

أرسلت الجدة على الفور هذه الرسالة إلى أمي: "أي علاج كيماوي؟" كان علي أن أشرح لها كل شيء. لكنها بالمناسبة حاولت تجاهل مرضي. لم أمانع - إنه أسهل. إذا كنت بحاجة إلى أن أشعر بالشفقة ، فأنا أعرف من الذي سأذهب إليه من أجل ذلك.

شاركت الأخبار مع الأصدقاء ، وفي نفس الوقت مع زملائي في الغرفة في اليوم الأول عندما اكتشفت التشخيص. نظرًا لحقيقة أنه في تلك اللحظة لم يكن لدي الوقت الكافي لفهم كل شيء والهدوء ، اتضح أن قصتي شبه هستيرية.

ثم قالت إحداهن إنها ليست مستعدة "لركوب الأرجوحة العاطفية". ثم أضافت: "هذا عندما أجريت عملية إجهاض ، لم يدعمني أحد ، والآن اندفع الجميع ليشعروا بالأسف تجاهك." لقد كان لدينا العديد من كبيرة المشاجرات. طلبت منها الخروج لأنها تعيش في شقتي.

بعد ذلك ، نشرت مراسلات وتفاصيل عن إقامتنا معها على مدونتها. نعم ، لم نكن ودودين بشكل خاص ، ولكن كانت هناك لحظات جيدة. وقدمت القصة في أجزاء انتقائية. لم يعجبني كثيرا. لكنني كنت سعيدًا برؤية أن الكثيرين في التعليقات تحت منشورها دعموني بل وتوسطوا.

لم يسمح لي هذا الوضع بالذهاب لفترة طويلة. كنت بالفعل في حالة ضعف ، وهنا شخص آخر ، مدون صغير ، ينشر أيضًا منشورًا عامًا حول ما أنا عليه وما هو تشخيصي. كما اتضح بعد ذلك ، بدأت في إلغاء الاشتراك ، ورفضت العديد من العلامات التجارية العمل معها.

في نفس اللحظة ، كنت أحاول معرفة ما أفعله بدراستي وعملي. تم حل المشكلة بسرعة مع الجامعة. كان مكتب العميد قلقًا جدًا عليّ. لم يكن علي حتى أن آخذ إجازة. قال المسؤولون إنهم بحاجة فقط إلى إبقاء المعلمين على اطلاع دائم وإرسال المهام المكتملة لهم إن أمكن. وعادة ما يتقدمون حقًا.

لقد دعموني أيضًا في العمل. المدير أكبر من والدي بسنة ، وربما توصل إلى تشخيصي كما لو كانت ابنته مريضة. قال ، "من فضلك خذ إجازة مرضية. الشفاء والشفاء! لا تقلق ، لا أحد يعمل لديك رفض لن يكون. سنقرر كل شيء ".

"كنت أنام 20 ساعة في اليوم" - عن العلاج والمال

سرعان ما بدأت أقلق بشأن قضية المال. بدا لي أن العلاج سيكون مكلفًا للغاية. على سبيل المثال ، تكلفة PET / CT التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني. ، وهو ما قال لي اختصاصي أمراض الدم أن أفعله ، يبدأ من 40 ألف روبل. بالإضافة إلى ذلك ، كان من الضروري أن تأخذ باستمرار التحليلات. بالنسبة للبعض كان عليهم وضع مبلغ جيد.

لكن في موازاة ذلك ، قابلت رئيس عيادتي وقلت: "إذا لم أتمكن من المرور بكل شيء الفحص سريعًا ، سأقدم شكوى ، وعلى الأرجح سأقاضي الطبيب الذي أوقف العلاج في بداية. لذلك من مصلحتك أن تساعدني ". اتضح أنها امرأة محترمة. إصدار الإحالات اللازمة لفحوصات الدم وتخطيط صدى القلب. كل هذا تم في يوم واحد.

عندما أتيت إلى الطبيب بالنتائج ، كان من المفترض أن أعاني من سرطان المرحلة الثانية ، وأرادوا وضعي على بروتوكول علاج ABVD. لكن PET / CT كشفت عن آفتين أخريين: في الطحال والصدر. أعادني الطبيب لأخذ خزعة. لأنه إذا تبين أن هذه التكوينات خبيثة ، فستكون هذه هي المرحلة الرابعة بالفعل ، وسأكون مضطرًا لأن أعامل بشكل مختلف.

اتضح أن كل شيء على ما يرام مع الغدة الثديية ، لكن الطحال خذلنا. في 2 يونيو 2020 ، حصلت على المرحلة الثالثة واخترت بروتوكول BEACOPP-14. يمكنني بدء العلاج.

قال لي الطبيب على الفور: "ستصبح أصلعًا. شراء شعر مستعار. سألته: "هل أنت متأكد أنني سأفعل؟" أجابت "200٪". ثم قررت الحلاقة على الفور.

في المجموع ، أعطاني الناس حوالي 50000 روبل. لكن اتضح بعد ذلك أنه يمكنني إجراء جميع الإجراءات والحصول على الأدوية مجانًا - حسب تشي.

وصفت لي سبعة عقاقير شديدة العدوانية. وكان لديهم الكثير من الآثار الجانبية - إنه أمر مخيف للغاية. لا توجد مواد كيميائية مخففة وحقنة في الوريد فقط. كما توجد هرمونات. ومجموعة من الأدوية التي ينبغي أن تحمي القلب والمعدة. كان هناك أيضًا ملين حتى لا تتجمد منتجات الاضمحلال ويخرج الورم المتحلل بشكل طبيعي. تمكنت من الحصول على كل هذه الأدوية من الصيدلية بقسيمة.

والمال الذي تم دفعه لي ، أنفقته على المصاريف ذات الصلة: سيارات الأجرة ، والطعام ، ودروس مع طبيب نفساني. كان علي أن أذهب إلى المستشفى ثلاث مرات في الأسبوع. لكن لم أتمكن من استخدام وسائل النقل العام في ظل ظروف فيروس كورونا - كان من الممكن أن يكون ذلك بمثابة انتحار. بعد كل شيء ، جميع الأدوية المضادة للسرطان تسبب أعنف انخفاض في المناعة. لذلك ، كان عليّ الوصول إلى المركز بسيارة أجرة فقط - استغرق الأمر حوالي 15000 روبل في الشهر.

علاوة على ذلك ، في ذلك الوقت لم يعد بإمكاني العمل. عندما تكون مخدرًا ، تشعر وكأنك في حالة سكر. أنت منتفخ جدا. لا شيء قوي بما فيه الكفاية. كنت أنام 20 ساعة في اليوم بدلاً من 10. قضيت معظم الوقت في وضع أفقي. إذا قمت ، بدأت أشعر بالمرض.

في أيام وخز المنشطات الكريات البيضكان لدي ألم شديد في العظام. شعرت حرفياً بكل واحد منهم ، كل مفصل في جسدي. أكلت حفنة من المسكنات حتى ينحسر الألم قليلاً على الأقل.

كنت أعتقد أنه لا يوجد شيء أسوأ من آلام الدورة الشهرية. اتضح أنه يحدث.

الأشخاص الذين تمكنوا من العمل أثناء "الكيمياء" هم مجرد أبطال. لم أستطع فعل ذلك. لذلك ، أنا ممتن جدًا لكل من ساعد بالمال! سيبدو الأمر مبتذلاً ، لكن في مثل هذه الحالة ، كل 10 ، 50 ، 100 روبل مهمة. ساعدني هذا المال على العيش أثناء العلاج.

"من المهم الحفاظ على موقف إيجابي" - حول العلاج النفسي ومجموعات الدعم

قبل أن أمرض ، كنت أفكر: "إذا أصبت بالسرطان ، فلن أعالج وسأموت". ولكن بعد ذلك ، عندما واجهت هذا ، أدركت أنني في الواقع لا أريد أن أموت حقًا.

كانت حالتي العقلية في تلك اللحظة غير مستقرة للغاية. قرأت الكثير من الدراسات العلمية حول هذا الموضوع: مثل هذا التشخيص في علم النفس يعتبر صدمة واختصاصيين يرون أن ترك مريض السرطان دون مساعدة نفسية يعني موته.

كان لدي الطبيب النفسي. قبل ذلك ، درست معها لمدة ستة أشهر وفي إحدى الجلسات جلبت للتو أخبارًا حزينة جديدة. بدأت تعمل معي في هذا الاتجاه.

أثناء العلاج ، واجهت مشاعر مختلفة تمامًا. على سبيل المثال ، أرادت تخريبه - عدم الذهاب إلى المستشفى ، حتى لو كان ذلك ضروريًا. وقرب نهاية العلاج ، بدأت ذكريات الماضي. عندما بدأت في التفكير في المخدرات أو قراءة الآثار الجانبية لها ، بدأت أشعر بالمرض. بلمسة من أصابعك.

أعتقد أن رهاب السرطان أثر على حالتي العقلية بعدة طرق. الخوف من الإصابة بالسرطان. شائع في مجتمعنا. يشبه الأمر الطائرات: إنهم يطيرون كل يوم ، لكنهم لا يخبروننا عن تلك التي هبطت بنجاح ، إنهم يخبروننا فقط عن تلك التي تحطمت.

الأمر نفسه ينطبق على طب الأورام: هناك القليل جدًا من المعلومات في وسائل الإعلام حول كيفية علاج شخص ما. وبسبب هذا ، يكون الإدراك مضطربًا. تعتقد أن السرطان يساوي الموت. على الرغم من أن هذا ليس صحيحًا على الإطلاق. البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات هو خاصية تعني أنه في غضون خمس سنوات بعد انتهاء العلاج ، سيشفى الشخص ولن يموت بسبب السرطان. مع سرطان الغدد الليمفاوية جيد جدا - حوالي 90٪.

ولكن ، تقريبًا ، لن يتعافى أي شخص مصاب بالأورام أبدًا. يذهب إلى مغفرة ، يعيش على برميل بارود.

أولاً ، يجب إجراء PET / CT كل ثلاثة أشهر ، ثم كل ستة أشهر ، ثم كل عام. وهذا ما يخيفني أكثر من الموت.

على سبيل المثال ، في أغسطس 2021 ، قيل لي أن العلاج قد انتهى ، لكن الفحص الثاني أظهر أنني لم أخوض أي مغفرة. ما زلت أعاني من آفة في رقبتي ، والتي لم تتأثر بدورتين من العلاج الكيميائي. لم يزد ، لكنه لم ينقص أيضًا.

قال الطبيب ، "لديك ورم ليمفوما كسول جدا." أجبت: "حسنًا ، يا لها من مضيفة ، مثل هذا سرطان الغدد الليمفاوية."

الآن أوقفت العلاج مرة أخرى وفي يناير سأذهب لفحص ثان لتحديد ما إذا كنت في حالة هدوء. أخشى أن أعتقد أن كل شيء يمكن أن يحدث مرة أخرى. لكني أحاول إخراج تلك الأفكار من رأسي. بشكل عام ، أحاول أن أعيش وفقًا للمبدأ: أنا أؤمن بالأفضل ، وأستعد للأسوأ. لأنه إذا ظهر الخبر سيئة، سأكون جاهزًا عقليًا أو زائدًا أو ناقصًا.

بالإضافة إلى الاستشارات النفسية ، ساعدتني المحادثات ومجتمعات مرضى السرطان كثيرًا. أنا عضو في عدة: شخص ما في حالة مغفرة ، شخص ما بدأ للتو في العلاج. عادة كل المعلومات الأساسية هناك. ويمكنك طرح سؤال إذا كان هناك شيء ما يقلقك: اطلب مشاركة جهات الاتصال ، والدعم ، واسأل كيف تسير بعض الإجراءات.

هناك القليل من المعلومات حول هذا في وسائل الإعلام. ولكن حتى تلك التي نادرا ما تتعلق بسرطان الغدد الليمفاوية. هي الأكثر تخفيًا.

كان هذا أحد الأسباب التي دفعتني إلى التدوين. بعد أن بدأت النشر ، شكرني الكثير من الناس. قال البعض إنه تم تشخيصهم مؤخرًا ، وبفضل ملاحظاتي ، تمكنوا على الأقل من تخيل ما ينتظرهم.

السبب الثاني هو أن المدونة أصبحت علاجًا ذاتيًا لي. أدركت أنه يمكنني التحدث علانية وإخبار ما يقلقني. كان من المهم بالنسبة لي الحفاظ على موقف إيجابي. لأن العلم يعرف الحالات التي يستسلم فيها الشخص ، وتتوقف الأدوية عن العمل حقًا. ربما يكون مثل الدواء الوهمي فقط والعكس صحيح.

"مرضي مرشح للبيئة" - يتعلق بالعودة إلى الحياة الطبيعية

في نهاية العلاج يصبح الأمر صعبًا. في البداية لا يزال لديك جسد قوي ، فأنت مصدر إلهام وجاهز للعلاج ، وبعد ذلك تشعر أن الأطباء يركلون الموتى.

طوال هذا الوقت ، تراكمت لدي التعب من العلاج. على سبيل المثال ، في آخر قطارة ، شعرت بسوء شديد لدرجة أنني ركضت مباشرة إلى المرحاض معها - بدا لي أنني سأنفجر. وآمل أن يخبروني في إعادة الفحص في كانون الثاني (يناير) أنني في حالة مغفرة.

نعم ، لن تكون العودة إلى الحياة الطبيعية سهلة. لا أستطيع أن أذهب للتدليك ، اتكئ الوجبات السريعه، مارس الرياضة. أحتاج إلى شرب الكثير من الماء ، ومراقبة تعداد دمي باستمرار ، وكيفية عمل قلبي ورئتي.

لقد غيرت سرطان الغدد الليمفاوية موقفي تجاه الحياة وتجاه الناس من حولي. في البداية ، عندما تمرض لأول مرة ، يقول الأصدقاء إنهم بالتأكيد سيكونون هناك ويدعمونك ويفعلون كل ما تطلبه. لكن في عملية العلاج ، ما عليك سوى مشاهدة كيف تتساقط واحدة تلو الأخرى وتختفي من حياتك. لقد تفاعلت معها بهذه الطريقة: المرض مرشح للبيئة.

مع أولئك الذين لم يجتازوها ، على الأرجح لن أبدأ المزيد من الاتصالات. لماذا أحتاج إلى أصدقاء مستعدين للتواصل معي فقط عندما يكون كل شيء رائعًا معي؟

قد يكون من الصعب على البعض التواجد حول الأشخاص المصابين بأمراض خطيرة ، ومحاولة حماية أنفسهم ، يهربون غريزيًا من هذا. لذلك ، الشيء الرئيسي الذي فهمته هو أنه لن يعتني بك أحد أفضل منك. الآن أعرف ما الذي يمكنني أن أواجهه وبعض المشاكل لا تبدو سيئة للغاية.

"إذا كنت تريد المساعدة ..." - حول التعامل مع الأشخاص المصابين بأمراض خطيرة

1. مساعدة بالمال. ربما أتحدث بقسوة شديدة ، ولكن من الجيد سماع هذه الرسائل "كل شيء سيكون على ما يرام ، يمكنك التعامل مع كل شيء وكذا وكذا" عدة مرات. ولكن عندما يشاهد 200 شخص قصصك على Instagram ويعتقد الجميع أنه من المهم التعليق عليها ، فسوف تتعب منها. هذه كلمات جوفاء. بالطبع ، ليس لدي موقف سلبي تجاههم ، لكن لدي شعور بأنه بهذه الطريقة يحاول الشخص أن يعفي نفسه من الذنب. كأنه شارك وساعدني.

في الواقع ، بصرف النظر عن تحويل الأموال ونوع من المساعدة المنزلية ، لا يمكنك فعل أي شيء لشخص مصاب بمرض خطير. ربما يشعر جميع الأشخاص الذين يعانون من الأورام عاجلاً أم آجلاً أن الأموال تتدفق في البالوعة.

وهذا هو سبب أهمية دعمهم مالياً. يمكنك شراء الأدوية ، ودفع تكاليف الاختبارات أو النقل ، وتوظيف ممرضة ستأتي و عمل الحقن.

2. تعال وساعد في التنظيف وغسل الأطباق وطهي الإفطار. من وجهة نظرك ، قد يبدو هذا وكأنه مساعدة صغيرة جدًا: "فكر فقط ، قم بطهي وجبة! إنها 15 دقيقة ". لكن الشخص الذي لا يستطيع النهوض من الفراش سيكون ممتنًا للغاية لك ، لأنه مع وجبة الإفطار هذه سيأكل أيضًا الحبوب. الأنشطة المنزلية الأساسية ذات قيمة كبيرة. أثناء العلاج ، لم يكن لدي القوة لأسكب الماء بنفسي.

3. تعلم بعض المهارات المفيدة. طوال فترة العلاج ، كنت أفتقر حقًا إلى الأشخاص الذين يعرفون كيفية إعطاء الحقن. نتيجة لذلك ، كان علي أن أقود المحلول في فخذي بيدي المصافحة.

4. ننصح الخبراء الجيدين. على سبيل المثال ، المحامين. لأن أول صخب بيروقراطي هو بدء العلاج ، والثاني هو إضفاء الطابع الرسمي عجز. في وقت من الأوقات ، لم يكن لدي دعم قانوني كافٍ. اتضح أنه يمكنني التقدم بطلب للحصول على إعاقة في اليوم الأول من العلاج. لكنها فعلت ذلك عندما أوشك على الانتهاء. وهكذا يضيع المال.

5. ساعد الشخص بروح الدعابة والصحبة. على سبيل المثال ، النكات عن السرطان لا تزعجني على الإطلاق. بالطبع ، قد يكون لكل فرد رأيه الخاص في هذا الأمر ، ومن الأفضل أن تسأل فقط في حالة ما إذا كان يشعر تجاههم.

لم أشعر بالإهانة عندما كان أصدقائي يمزحون مثل: "هذه تانيا ، إنها برج القوس ، لكنها مصابة بالسرطان." النكات تجعل المرض ليس مخيفًا جدًا وابتهج.

6. لا تدع نفسك تشويه المخاط. يمكن القيام بذلك في المنزل ، مع طبيب نفساني ، مع أشخاص آخرين. انزعجت عندما جاء إليّ معارف ، تجاذبنا أطراف الحديث بهدوء... وفجأة بدأوا في البكاء. لهذا السبب ، شعرت بالذنب: يقولون ، إنني أجعل الناس غير مرتاحين.

يبدو لي أن هذا نوع من التطفل على المرض. لأن المريض يجد نفسه في موقف يكون فيه ملزمًا بالشفقة على الشخص الآخر. لا يساعد على الإطلاق. يبدو الأمر وكأنك تحصل على أجر مقدمًا. كنت أرغب في الابتعاد عنه. أجبرت نفسي على التحكم في نفسي ، وأن أكون منيعة ، وألا أدع نفسي أبكي وأقول: "كل شيء سيكون على ما يرام!"

7. لا تحاول التماهي مع هذه التجربة. لقد أغضبتني عبارة: "أنا أفهم مدى صعوبة الأمر عليك". أنت لا تفهم! لم تكن مستلقيًا تحت قطارة ، ولم تشعر بالمرض بسببها ، ولا تعرف كيف سيبدو الأمر عندما يغير السرطان مظهرك بشكل لا يمكن التعرف عليه.

بعد ثلاث ساعات من التنقيط ، يبدو أنك لم تنم منذ أسبوع. والبعض في نفس الوقت يسمحون لأنفسهم أن يقولوا: "اسمع ، تبدو سيئًا جدًا لشيء ما." ونعم...

8. لا تدرس الشخص بعينيك ولا تعلق على مظهره. من الصعب. بعض الناس لا يستطيعون التوقف عن التحديق والتجاهل. في الصيف ، عندما يكون الوقت في موسكو +30 ، لا ترتدي شعر مستعار أو قبعة. لهذا السبب عليك أن تصاب بالصلع. الجميع ينظر إليك وتشعر أنك مهرج.

لذلك ، على سبيل المثال ، عندما ذهبت إلى الأزواج لأول مرة بعد العلاج ، لم أتمكن من الظهور هناك بدون باروكة. قررت أن الجلوس والمعاناة من الحر أفضل من أن أكون صلعاء. وتحت الباروكة يتعرق الرأس كثيرًا!

9. اسأل الشخص عما يشعر به ، إذا كان بحاجة إلى شيء ما. على سبيل المثال ، يمكنك أن تسأل: "لقد لاحظت أنك بدأت في الانزلاق كثيرًا أفكار متشائمة. هو كذلك؟ لدي مجموعة دعم واحدة في الاعتبار. هل تريدنا أن نذهب إلى هناك معًا؟ "

لكن من المهم عدم الدفع. بعد كل شيء ، هذه المجموعات ليست للجميع. أثناء المرض ، يقترب الكثيرون من أنفسهم ، ويسهل عليهم التعامل مع هذا. لذلك ، أعتقد أنه من المنطقي تعيين هذه اللحظة على النحو التالي: "إذا كنت بحاجة إلى أي مساعدة طارئة ، فيرجى الاتصال بي."

10. لا تعامل مريض السرطان كطفل ، بل اسد له معروفًا. إن الجمع بين التشخيص والأدوية وتغيير نمط الحياة والرفاهية يحرمه من الاستقرار العقلي ، وتتحول حياته إلى تأرجح عاطفي. يجعله المرض ضعيفًا للغاية - يبدو كما لو أن أي شيء في العالم يمكن أن ينكسر.

لذلك ، عندما تتشاجر مع شخص في طور العلاج الفعال ، يجب أن يؤخذ ذلك في الاعتبار. في بعض الأحيان لا يتوافق كل ما قاله مع ما يعتقده في الواقع. ربما أصيب في رأسه بالهرمونات.

11. دع الشخص يفهم أنه أعمق بكثير وأكثر إثارة للاهتمام من مرضه. في نهاية العلاج ، قد يكون لديه شعور غريب بأنه لا يتذكر نفسه السابقة. قد تظهر كتلة: "أنا مساوٍ لمرضي". وهذا بيان مدمر للغاية. في مرحلة ما ، بدا لي أنه ليس لدي ما أقوله عن نفسي.

لذلك ، من المهم للأقارب تذكير المريض باستمرار أنه بالإضافة إلى التشخيص ، لديه أيضًا صفاته الشخصية وشخصيته وهواياته وخبرته. وعندما يتواصل الأقارب مع شخص يعالج ، يجب على المرء ألا يركز على المرض. يمكنك منح أي شخص الفرصة للتحدث ، لكن لا داعي لأن تصنع فقاعة منه: ها هي تانيا ، إنها مصابة بالسرطان ، وتفكر في السرطان ، ويمكنها التحدث عن السرطان. لا يجب أن ينسى الشخص الذي تحبه من كان قبل المرض.

أثناء العلاج ، بدأت تانيا في أخذ دورات في SMM والتسويق وبدأت في التدوين. عندما انحسر المرض قليلاً ، سمحت لها هذه المعرفة بالحصول على وظيفة جديدة. في كانون الثاني (يناير) ، ستخضع لامتحان ثانٍ ، حيث ستكتشف ما إذا كانت قد تعافت.