8 من أغرب الأمراض والمتلازمات التي عرفها العلم
Miscellanea / / March 05, 2022
الأيدي التي تحاول قتل صاحبها ، والأسنان التي تنمو في منطقة الحوض ، ومتلازمة "الجثة السائرة".
1. متلازمة رائحة مريب
خلاف ذلك ، يسمى المرض بيلة تريميثيل أمينس. ج. ميتشل ، ر. ل. حداد. بيلة ثلاثية الميثيل أمين: متلازمة رائحة السمك الكريهة / التمثيل الغذائي للأدوية والتخلص منها. هذا اضطراب استقلابي وراثي حيث لا يتمكن الكبد من تكسير ثلاثي ميثيل أمين ، وهو منتج ثانوي لهضم البروتين. نظرًا لتراكمه في الجسم ، يبدأ العرق والبول وهواء الزفير برائحة مثل الأسماك.
بطبيعة الحال ، هذا يؤدي إلى مشاكل مع الآخرين. علاوة على ذلك ، فإن المريض نفسه في أغلب الأحيان لا يشعر برائحته الخاصة ولا يفهم على الإطلاق سبب تجنبه الجميع.
لأسباب غير معروفة ، يكون هذا المرض في كثير من الأحيان يجتمعحول Trimethylaminuria / المعهد القومي لبحوث الجينوم البشري في النساء أكثر من الرجال. يعتقد العلماء أن موانع الحمل الفموية وهرمون البروجسترون الجنسي يساهمان في تطويره. تظهر المتلازمة أحيانًا أيضًا عند الأشخاص المصابين بمرض الكبد بعد التهاب الكبد.
حتى الآن ، لا توجد طريقة لعلاج بيلة ثلاثي ميثيل أمين تمامًا. لكن من الرائحة
تخلص منح. جبل. بيلة ثلاثية الميثيل أمين (متلازمة رائحة السمك الكريهة): حالة وراثية "حميدة" مصحوبة بعواقب نفسية اجتماعية كبرى / المجلة الطبية الأسترالية مع اتباع نظام غذائي خاص - تجنب الأطعمة الغنية بالبروتين والكولين ، البقولياتواللحوم الحمراء والأسماك. بالإضافة إلى ذلك ، تساعد المكملات الغذائية التي تحتوي على الفحم النشط وكلوروفيلين النحاس على تقليل ظهور الرائحة السمكية.2. مرض Urbach-Vite
هذا مرض وراثي نادر إلى حد ما: في العالم معروفدبليو. د. جوامع. أمراض أندروز للجلد: الأمراض الجلدية السريرية أقل من 300 حالة. ومن المثير للاهتمام أن ربع المرضى على الأقل يعيشون في جنوب إفريقيا. يتسبب المرض في تلف اللوزة الدماغية في الدماغ مما يؤدي إلى اختفاء الخوف.
صحيح في نفس الوقت أن الشخص الذي يعاني منه لا يفقد غريزة الحفاظ على نفسه ، لذلك يعتبر المرض غير مهدد للحياة.
إذا كنت تعتقد أن غياب الخوف أمر جيد ، فإننا نسارع إلى إحباطك. يعاني المرضى أيضًا من أعراض جلدية مثل الآفات والندبات وتجاعيد الجلد وضعف التئام الجروح. تظهر على الأغشية المخاطية واللسان خراجات وخراجات ويصبح الصوت أجش وأجش.
المرض لم يتم علاجه بعد. صحيح ، لا يزال يخيف أولئك الذين يعانون من هذا المرض يمكنم. كوستاندي. الباحثون يخيفون المرضى "الشجعان" / الطبيعة. للقيام بذلك ، تحتاج إلى تزويد المريض باستنشاق الهواء بنسبة عالية - حوالي 35 ٪ - من ثاني أكسيد الكربون. يختفي الشجاعة لبعض الوقت ، ويصاب المريض بالذعر ، ويشعر أنه مختنق.
3. عمى الوجه
هذا المرض يسمى أيضا عمه التعرف على الوجوهج. مكنيل. عمى التعرف على الوجوه: اضطراب خاص بالوجه / المجلة الفصلية لعلم النفس التجريبي أ: علم النفس التجريبي البشري، أو عمه الوجه (من اليونانية. "سوء التقدير"). يحدث عند تلف المنطقة القذالية السفلية اليمنى من الدماغ. أولئك الذين يعانون منه لا يستطيعون تذكر الوجوه البشرية - حتى أقرب الناس وأكثرهم شهرة.
البعض غير قادر على التعرف على وجوههم ويخافون عند النظر في المرآة. وحتى المرضى الآخرون يفقدون القدرة على تمييز الرجال عن النساء.
بشكل غير رسمي ، يُطلق على المرض أحيانًا اسم متلازمة هامبتي دمبتي: في كتاب لويس كارول Alice Through the Looking Glass ، ادعت هذه الشخصية أنه لم يتذكر وجوه محاوريه ، ولا سيما الشخصية الرئيسية.
عادة الناس يمرضج. مكنيل. عمى التعرف على الوجوه: اضطراب خاص بالوجه / المجلة الفصلية لعلم النفس التجريبي أ: علم النفس التجريبي البشري عمى التعرف على الوجوه بعد إصابات الرأس ، ولكن هناك أيضًا حالات خلقية. يتطور المرض في بعض الأحيان في سن الشيخوخة ، ولأسباب غير معروفة للعلم ، خاصة في اليد اليسرى.
لا يوجد علاج ، ولكن تم تطوير تقنيات لمساعدة الأشخاص الذين يعانون من هذه المتلازمة: يتم تعليمهم التعرف على الأصدقاء ، على سبيل المثال ، من خلال المشي أو نبرة الصوت. بالمناسبة ، كان هذا المرض هو الذي شكل أساس فيلم "وجوه في يحشدمع ميلا جوفوفيتش.
4. متلازمة اليد الغريبة
هل تتذكر فيلم دكتور سترينجلوف؟ كوبريك. أو اليد القاتلة مع جيسيكا ألبا. أو الموسم الثاني من Scream Queens. كلهم أظهروا شخصيات تعاني من حقيقة أن أيديهم لم تطيعهم. هل تعتقد أن هذا لا يحدث في الواقع؟ لا يهم كيف.
وصف طبيب الأعصاب الألماني كورت غولدشتاين اضطراب1. متلازمة اليد الغريبة: ما الذي يجعل اليد الغريبة غريبة؟ / علم النفس العصبي المعرفي,
2. متلازمة اليد الغريبة / MedLink Neurology، حيث توقفت يد واحدة أو حتى كلتا اليدين عن طاعة المالك وبدأت في القيام بكل أنواع الألعاب. على وجه الخصوص ، تعرضت إحدى مرضاه للخنق أثناء نومها بواسطة طرفها الأيسر.
أيضًا ، يمكن لليدين أن تقوم بقرص الحلمات ولفها وتمشيطها وشدها. في بعض الأحيان لوحظ مثل هذا السلوك: يأخذ المريض ، على سبيل المثال ، سيجارة بيد واحدة ، ويضعها في فمه ، ويسحبها الطرف غير المهيمن ويرميها بعيدًا. أو تقوم المريضة بربط البلوزة بإحدى يديها ، وفكها باليد الأخرى.
يتطور المرض عندما تنقطع الروابط بين نصفي الدماغ الأيمن والأيسر. يشار إليه أحيانًا باسم "مرض الدكتور سترينجلوف".
الأسبابمتلازمة اليد الغريبة الحسية: تقرير حالة ومراجعة الأدبيات / مجلة طب الأعصاب وجراحة الأعصاب والطب النفسي يمكن أن تكون متلازمة اليد الغريبة أورامًا في المخ أو عدوى أو سكتات دماغية أو مرض الزهايمر. ويحدث أيضًا بعد عمليات غير ناجحة. على سبيل المثال ، في الخمسينيات من القرن الماضي ، تم فصل نصفي الكرة المخية جراحيًا للتخفيف من حالات الصرع الشديدة. توقف المرض حقًا ، لكن الأيدي جننت.
5. متلازمة الرجل الحجري
رسمي لقبخلل التنسج الليفي Ossificans Progressiva / المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة - خلل التنسج الليفي التدريجي العظمي. وتسمى أيضًا متلازمة مونشمير. هذا مرض وراثي نادر يتحول فيه النسيج الضام للجسم ، أي العضلات والأربطة والأوتار ، تدريجياً إلى عظام. يظهر في سن حوالي 10 سنوات ويتطور على مر السنين.
جسد المؤسف ، المتأثر بمتلازمة مونشماير ، يبني حرفيًا هيكلًا عظميًا ثانيًا فوق الأول.
أقرب وقت ممكن علامة مرضخلل التنسج الليفي العظمي التقدمي / المكتبة الوطنية للطب POF هو اضطراب في النمو يصيب أصابع القدم الكبيرة. في المرضى ، تكون منحنية للداخل وقد تفتقر إلى المفاصل. تتشكل الأنسجة العظمية غير الطبيعية أولاً على الكتفين والرقبة ، ثم ينزل المرض تدريجياً إلى أسفل الساقين. قد يعاني المرضى من مشاكل في الحركة والأكل وحتى التنفس بسبب المفاصل تنصهر في عظم واحد.
لا يوجد حاليا علاج لهذا المرض. معدل انتشاره هو شخص مريض من بين مليوني شخص سليم. يجب أن يتجنب الأشخاص المصابون بالـ POF أدنى إصابة ، لأنه عندما تلتئم الجروح ، لا يتم تغطيتها بالنسيج الضام ، بل بالأنسجة العظمية.
6. مسخي
السرطان شيء فظيع ولكن مسخيج. سيرجي ، ف. ايمان. الورم المسخي العجزي العصعصي الضخم للجنين مع عين مكتملة التكوين وعدم تجانس الحمض النووي داخل الورم / علم أمراض الأطفال والنمو مرعب بشكل خاص. هذا هو الورم الذي يتشكل في أغلب الأحيان في المبيضين الأنثوي أو الخصيتين الذكورية. ولكن يمكن أن تظهر أيضًا في المنطقة العجزي العصعصية ، وأحيانًا حتى في الدماغ أو على الفكين أو في تجويف الأنف أو في رئتين.
بسبب فشل غير مفهوم في آلية انقسام الخلايا الجذعية ، يبدأ الجسم في نمو الأنسجة أو حتى أعضاء كاملة في أماكن غير مناسبة تمامًا لهذا الهيكل. قد يحتوي الورم على شعر وعضلات وعظام وحتى عين أو جذع أو طرف أو أسنان غير مكتملة النمو. في أغلب الأحيان ، يوجد الورم المسخي عند الأطفال الصغار جدًا.
ولكن هناك أوقات يمشي فيها البالغون معها لسنوات ولا يدركون أن لديهم أسنانًا وشعرًا في بطنهم.
على سبيل المثال ، امرأة واحدة في البرازيل أقل من 25 عامًا يسكنت. ك. بينتو دا سيلفا. الورم المسخي: مجموعة من الأسنان في الحوض المسخي: مجموعة من الأسنان في الحوض / SciELO مع وجود أسنان وشعر في المبايض. اخر يحدثس. كونسولاتو. الورم المسخي العجزي العصعصي الضخم للجنين مع عدم تجانس كامل للحمض النووي والحمض النووي داخل الرحم / أمراض الأطفال والنمو: في عام 1997 ، أجرى الأطباء عملية جراحية لطفلة حديثة الولادة وجدت... عينًا ثالثة مكتملة التكوين في العجز. لسوء الحظ ، لم ينج الطفل من الجراحة.
مريض آخر طفل يبلغ من العمر ثلاث سنوات وتطلب عملية جراحية في عام 2016 ، سعيد الحظد. دوبينسكي. الورم المسخي غير الناضج للجزء العلوي من الدماغ مع الكشف التشريحي المرضي عن أنالج العين البدائي في طفل يبلغ من العمر 3 سنوات: تقرير عن حالة نادرة / علم الأمراض العصبية أكثر. ووجدت فيه أيضا عين في المخ ، وبعد إزالتها ذهب المريض إلى الشفاء.
7. حساسية الماء
هي تكون الشرى المائيالمرأة التي لديها حساسية من الماء / بي بي سي فيوتشر - أحد أمراض المناعة الذاتية ، وهو شكل نادر للغاية من الشرى الجسدي. هناك ما يقرب من 32 شخصًا في العالم يعانون منه.
يصاب المريض بطفح جلدي وبثور عند ملامسته للماء. ومع أي - طازج ، مالح. يحدث رد الفعل نفسه بسبب العرق واللعاب والدموع. ومع ذلك ، فإن الماء الموجود داخل الجسم ليس له مثل هذا التأثير.
أسباب الشرى المائي غير معروفة.
لقد تم اقتراح أن زيادة حساسية جلد المرضى للأيونات الموجودة في الماء غير المقطر هي السبب.
هذه الحساسية أكثر شيوعًا عند النساء وتتجلى خلال فترة البلوغ. ينجح المرضى يغسلالشرى المائي / مركز معلومات الأمراض الوراثية والنادرة في الحمام فقط بعد وضع كريم يعتمد على مستحلب الزيت أو الفازلين على الجلد.
الشرب صعب أيضا. حلت امرأة تبلغ من العمر 21 عامًا في المملكة المتحدة المشكلة عن طريق التوقف عن تناول الماء بالكامل تقريبًا والتحول إلى دايت كولا و حليب، لأن H2O المعتاد "حرقها مثل نبات القراص."
في بعض الأحيان ينجح المرض تعليقأ. م. فرانسيس. الشرى المائي: تقرير عن حالة / إجراءات الحساسية والربو تناول مضادات الهيستامين القوية ، ولكن ليس دائمًا. لم تكن هناك حالات مغفرة عن طريق الدواء.
8. متلازمة الجثة السائرة
اسم رسمي - متلازمة كوتاردج. E. بيريوس ، ر. لوك. وهم أو متلازمة كوتارد؟ / الطب النفسي الشامل. لا علاقة له بفيروسات الزومبي - إنه اضطراب نفسي بحت. يبدو للشخص الذي يعاني منه أنه مات بالفعل ومتحلل. إما أن يكون دمه قد تدفق بالكامل ، أو بدأ تعفن الدم ، أو لا توجد أعضاء داخلية - لا يوجد قلب أو أن الأمعاء قد تعفنت.
مرض افتتحج. E. بيريوس ، ر. لوك. كتاب كوتارد عن أوهام hypochondriacal في شكل حاد من الكآبة القلقة / تاريخ الطب النفسي في عام 1880 من قبل طبيب الأعصاب الفرنسي جول كوتارد. ووصف حالة امرأة أقنعت نفسها بأنها ماتت منذ فترة طويلة وتوقفت ببساطة عن الأكل. قالت إنها محكوم عليها بـ "اللعنة الأبدية" على الخلود ، ولم تعد هناك حاجة لها لتناول الطعام. وبالطبع ماتت من الجوع التافه.
يحدث المرض في الذهان ، على سبيل المثال انفصام فى الشخصية والاكتئاب أو الصدمات وأورام المخ. يدعي بعض المرضى أنهم لم يموتوا فقط ، ولكن بشكل عام جميع الكائنات الحية في العالم ، والعالم نفسه بشكل عام بعد ذلك بوقت قصير. يشعر الأفراد الذين يتمتعون بضمير حي بشكل خاص بالقلق من أنهم هم الذين قتلوا الجميع ، وأصابوهم عن طريق الخطأ بفيروس نقص المناعة البشرية أو مرض الزهري أو أي شيء آخر ، وسرعان ما ينتظرهم عقاب رهيب.
ويؤكد مرضى آخرون ، بدون تفاهات ، أنهم ليسوا أمواتًا فقط ، لكنهم لم يكونوا موجودين على الإطلاق.
حول كيفية وفاتهم ، يمكن للمرضى الذين يعانون من متلازمة كوتارد يخترعأ. ج. نجاد. تأثير الموضوعات الثقافية في تكوين متلازمة كوتارد: الإبلاغ عن حالة متلازمة كوتارد مع أعراض تبدد الشخصية والخروج من الجسد / المجلة الإيرانية للطب النفسي والسلوكي علوم قصص مؤثرة للغاية ، تستند إلى خلفيتهم الفكرية والثقافية. على سبيل المثال ، الرجل الذي أقنع نفسه بأنه مات بمرض الإيدز ، سبق له أن قرأ مقالاً في إحدى المجلات عن هذا المرض. واعتقدت امرأة إيرانية مصابة باكتئاب ما بعد الولادة أنها قتلت على يد شخصية في الفولكلور الفارسي ، شبح اسمه آل.
ومع ذلك ، يمكن للمرض دواءص. دبليو. هاليجان ، ج. ج. مارشال. الطريقة في الجنون: دراسات حالة في الطب النفسي العصبي المعرفي. وصفت حالة كيف أصيب رجل بمتلازمة كوتارد بعد إصابة دماغية: لقد كان مقتنعاً بأنه مات ، وتوقف عن التعرف على الأشخاص المألوفين واعتقد أن كل شخص يراه قد مات أيضًا.
في وقت لاحق ، بعد العلاج واستعادة الدماغ ، قرر المريض ، بعد كل شيء ، أن الأشخاص من حوله ما زالوا على قيد الحياة. لكن عن نفسه ، كان لا يزال غير متأكد - هل مات بسبب الإيدز أو تعفن الدم ، فقط بين الأوقات ، دون أن يلاحظ ذلك؟ أخيرًا ، بعد شهر من العلاج النفسي ، تعافى المريض تلقائيًا وتخلص من وهم موته. على ما يبدو ، أدرك أنه بالنسبة للرجل الميت يذهب إلى الطبيب كثيرًا.
اقرأ أيضا🧐
- ما هو تكوّن العظم الناقص وكيفية التعايش معه
- "أمامك سنوات أكثر من أقرانك في القرون الماضية." إلى متى يمكننا أن نعيش
- كيف تنتقل العدوى وأيها خطير بشكل خاص