ما هو التحليل الجيني ولمن هو مطلوب
برنامج تعليمي الصحة / / December 19, 2019
ويرتبط اختبار DNA أساسا مع إنشاء الأبوة. حسنا، أو إلقاء القبض على المجرمين، غادر دون قصد الطب الشرعي مادته الجينية. في الواقع، ومجموعة من تطبيقات التحليل الجيني هو أوسع من ذلك بكثير.
ما هو التحليل الجيني
لفهم، لنبدأ مع DNA. حمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (أصوات الاسم الكامل حتى) - وهو جزيء بمعلومات حول كيفية والبروتينات متى وبأي وسيتم إنتاج الكميات التي بنيت على هيئة معينة. يبدو وكأنه الحلزون المزدوج مثل درج حلزوني.
الجينات - منطقة DNA التي تشفير البيانات على خصائص وراثية معينة. تحدث تقريبا، وقد سجل مقدار ونوع من البروتين سوف تذهب إلى إنشاء سمة. أن تحدد الجينات في الارتفاع، وشكل الأنف والأذن ولون البشرة والعينين والشعر وغيرها علامات خارجيةوالاستعداد لبعض الأمراض وسمات الشخصية بل سببها بنية الدماغ.
ويعتقد أن التحليل الجيني (اختبار DNA) - نسخة من الحمض النووي للفرد. وإنما هو خطأ بعض الشيء. والهدف الرئيسي هو عدم فك بقدر ما هو التفسيرالفحص الوراثي النتائج. وهذا هو، يتم عزل الحمض النووي الخاص، بالمقارنة مع المرجع، وتبحث عن الانحرافات - الطفرات في جينات معينة.
الطفرات تقول كيف صحتك هي مختلفة (أو سوف تختلف مع تقدم العمر) من المرجع، وتخدم أيضا كمعرف للشخص.
مزيج من هذا القبيل من الجينات العادية وتحور، كما لديك، لا أحد لديه آخر في العالم. انها مثل بصمات الأصابع، ولكن الكثير أكثر حدة وأكثر دقة.
هنا هي نظرية. في الواقع، فإن التحليل الجيني لتحديد أكثر من 2000 المعلمات والشروط. لكن الأهم من ذلك التحليل المستخدمة في العديد من الحالاتالفحص الوراثي: كيف يتم استخدامه للرعاية الصحية.
كيفية المساعدة في اختبار DNA إذا كنت مريضا أو خائفا من أن يكون سوء
اختيار معظم الأدوية الفعالة
ويسمى هذا التحليل اختبار pharmacogenetic. انها تسمح لك لتحديد أي دواء هو الأفضل يعبر عن نفسه في الحمض النووي الخاص.
قد يكون جيدا أن العقاقير المستخدمة عادة تقريبا أي تأثير عليك، والنادرة، وتستخدم في 5-10٪ من الحالات، سوف يكون حلا سحريا. أو، لنفترض أن هناك دواء فعال جدا، ولكن مع آثار جانبية خطيرة. في هذه الحالة، سوف التحليل الجيني تساعد في تحديد كيف pobochka أن أعرب مشرق ويمكنك أن تكون إذا كنت تأخذ الدواء.
يستخدم اختبار Pharmacogenetic بالفعل في علاج بعض أنواع السرطان.
تحديد أسباب الأمراض الموجودة
على سبيل المثال، لديك مرض مزمن، ولكن الأطباء لا يمكن أن تحدد الزناد لها، وبالتالي لا أفهم كيف أن يعاملك. اختبار جيني يجعل من الممكن للبحث عن أسباب جينات المرض. إذا اتضح أنه حقا في الحمض النووي، ويمكن للطبيب التأكد من التشخيص والعلاج الصحيح.
الوقاية من الأمراض التي لديها الاستعداد
هناك أمراض الأسرة مثل السكري وأمراض القلب التاجية، والعديد من أنواع السرطان. إذا بين أقاربك أو أقارب لديهم ما لا يقل عن عدد قليل من الناس مع مظاهر مماثلة من راثية، اختبار جيني تحتاج.
وسوف تساعد في تحديد كيفية كبيرة خطر الإصابة بأمراض. إذا تم الكشف عن ذلك الاستعداد، يمكنك مع مساعدة من طبيب إلى ضبط نمط الحياة إلى أقصى تأخير أو حتى منع ظهور الأعراض.
كيف سيكون التحليل الجيني، إذا كنت تشعر بالقلق إزاء الصحة مستقبل الأطفال
اختبار لأمي وأبي التوافق جينات قبل الحمل
ضروري الدراسة هذه إذا كان الرجال الأسرة أو النساء وقد تم بالفعل حالات الأمراض الوراثية. الاختبار يساعد على تحديد الطفرات في الجينات والتنبؤ بكيفية كبيرة من مخاطر التشوهات الخلقية في الأطفال.
التشخيص قبل الولادة من الأمراض الخلقية يشتبه
اختبار نفسه يسمح لتحديد جنس الجنين والتأكد من الأبوة. سابقا، تحليل مماثل القيام به، مع القليل من الأنسجة السائل الذي يحيط بالجنين أو الجنين. وكان خطير، لأنه قد يثير إجهاض. اليوم، يتم عزل الحمض النووي من الجنين علمت دم الأم.
اختبار من IVF
فهو يساعد على معرفة ما إذا كان الجنين يحمل الجينات التي يمكن أن تسبب للطفل الذي لم يولد بعد أو مرض خطير آخر. في المختبر ويتم الإخصاب خارج الأجنة فقط صحية.
فحص الأطفال حديثي الولادة
حرر في 1-2 أيام بعد الولادة لمعرفة ما إذا كانت الاضطرابات الخلقية الطفل، والتي يمكن أن تسبب المشاكل الصحية والتنمية. هذا هو إلزاميالاختبارات الجينية الإجراء في مستشفيات الولايات المتحدة.
كيفية المساعدة في اختبار DNA، إذا كنت ترغب في معرفة أصولهم الخاصة والعثور على أقارب
مع مساعدة من اختبار الحمض النووي يمكن أن يتم تكريره ما يسمى مجموعة سلفية - لمعرفة أي جزء من العالم كان هناك عرقك.
وبالإضافة إلى ذلك، وقواعد البيانات الوراثية التي تتخصص في تحليل DNA التجارية القائمة بالفعل. يمكنك إرسال المواد الجينية (عادة نحن نتحدث عن اللعاب) وفي المقابل الحصول على معلومات مفصلة عن أصل عائلتك.
مكافأة، وكقاعدة عامة، هي الاتصالات من الناس الذين لديهم تشابه عالية مع يدكم الحمض النووي. يعني ذلك أن مثل هؤلاء الناس يمكن أن يكون أقاربك - الإخوة والأخوات في الركبة النونية. التواصل معهم أم لا، والامر متروك لك. الشيء الرئيسي الذي سيكون لديك مثل هذه الفرصة.
ما عليك القيام به تحليل وراثي
قبل اختبار الحمض النووي يتطلب كمية كبيرة من مادة وراثية جديدة - الدم أو الأنسجة. ولكن الآن تم تبسيطها إلى حد كبير هذا الإجراء.
لقد عرف العلماء كيفية تخصيصعينات من اللعاب كمصدر للDNA لالتنميط الجيني عالية الإنتاجية: وسيلة مقبولة وكافية في تحسين تقدير المخاطر في جميع التشخيص بالأشعة DNA، وهو ما يكفي لاختبار كامل، حتى من اللعاب. لذلك غالبا ما يبصقون ببساطة إلى مربع الوراثة المقترحة.
وبطبيعة الحال، كنت بحاجة الى المال. فإن تكلفة الاختبارات الجينية التجاري في روسيا تبدأ من 200 $. ولكن إذا كان الاختبار هو ضروري لأسباب طبية، يمكنك أن تسأل طبيبك لمنطقة حرةRF الحكومة قرار بتاريخ 19 ديسمبر 2016 N 1403 "في برنامج تكفل الدولة من تقديم الرعاية الطبية المجانية للمواطنين لعام 2017 وفترة التخطيط لعامي 2018 و 2019 في" من خلال تحليل السياسات ميتسوبيشي للصناعات الثقيلة.
انظر أيضا🤕💊🧐
- 10 الأعراض المبكرة لمرض باركنسون، وهو أمر خطير على تجاهل
- أين فتق في العمود الفقري وماذا تفعل
- كيفية تقليل الضغط: 6 طرق سريعة من شأنها أن تعمل على وجه اليقين
- 11 علامات أنك قد يحدث توقف القلب
- جدري الماء عند الأطفال والبالغين: كيف لا يمرض، وكيف أن يعامل