مادة لمكافحة الفيروس التاجي لم تؤكد الفعالية المعلنة

ميرك نشرت تحديث نتائج البحث على مولنوبيرافير ، حبوب COVID-19 الجديدة. كانت فعاليتها 30٪ فقط مقابل 50٪ حول أيهما قالت بعد المرحلة الثالثة من التجارب السريرية.

الآن تمكن مطورو الدواء من تحليل نتائج استخدامه على 1433 مريضًا. تم تشخيصهم جميعًا رسميًا بـ COVID-19. قسم العلماء المتطوعين إلى مجموعتين: الأولى تناولت دواءً وهميًا لمدة 5 أيام ، والثانية - مادة تجريبية.

اتضح أن 9.7٪ من المجموعة الأولى أجبروا على اللجوء إلى المستشفى بسبب المضاعفات ، بينما كان من بين أولئك الذين تناولوا مولنوبيرافير 6.8٪. قبل شهر ، كانت هذه الأرقام 14.1٪ و 7.3٪ على التوالي (كان هناك حوالي 750 مريضاً إجمالاً).

مولنوبيرافير يزيد من تواتر طفرات الحمض النووي الريبي ، قمع تكاثر الفيروس. نتيجة لذلك ، توقف SARS-CoV-2 ، الذي يسبب COVID-19 ، عن التكاثر في الجسم. لا تسبب هذه المادة آثارًا جانبية خطيرة لدى الناس العاديين ، لكن السؤال عما إذا كان استخدامها يمكن أن يؤدي إلى ظهور سلالات جديدة يظل مفتوحًا.

30 نوفمبر سيصبح معروفًا, هل ستقوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (

نتائج الدراسات من مادة مماثلة مضادة للفيروسات من فايزر، والتي ، وفقًا لمبدأ أولي التقديرات، بكفاءة 89٪.